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国外治疗乳腺癌新突破:双重阻断疗法

来源:互联网  时间:2019-04-10
摘要:摘要:令人兴奋的消息又一次传来:勃林格殷格翰公司的IGF-1/2单抗BI836845联合礼来公司的CDK4/6抑制剂abemaciclib。德国药企勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim
摘要:令人兴奋的消息又一次传来:勃林格殷格翰公司的IGF-1/2单抗BI836845联合礼来公司的CDK 4/6抑制剂abemaciclib。德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司与美国礼来公司联合宣布,计划合作开展一项1b期临床试验,以评估治疗转移性乳腺癌的全新联合方案——CDKs、IGFs双重阻断疗法。

  晚期转移性乳腺癌的治疗选择很有限,根据癌细胞分子分型选择用药为其主要策略之一,若激素受体(HR)分子表达阳性(占所有乳腺癌的75%),一般需使用内分泌治疗,若表达人表皮生长因子2(HER2)分子则需进行抗HER2治疗(赫赛汀),但是也都会面临耐药问题。如何逆转耐药,探索新的治疗方法,一直是科学家们努力的方向。

  近日,德国药企勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司与美国礼来公司联合宣布,计划合作开展一项1b期临床试验,以评估治疗转移性乳腺癌的全新联合方案——CDKs、IGFs双重阻断疗法。该联合疗法中的组成药物包括:勃林格殷格翰公司的IGF-1/2单抗BI836845联合礼来公司的CDK4/6抑制剂abemaciclib。

  众所周知,乳腺癌是全球女性中最常见的肿瘤,全球每年新发病例170万。美国每年有超过4万人死于乳腺癌。所有新发乳腺癌中,约10%初诊即为晚期(IV或转移性疾病);新发早期乳腺癌中,约1/3也会转变为转移性乳腺癌。

  乳腺癌创新双重阻断疗法将启动

  勃林格殷格翰公司的BI836845是一种抗IGF单抗,能够结合IGF-1、IGF-2,抑制其与受体结合,减弱细胞生长信号,从而抑制肿瘤无限生长。而礼来公司的abemaciclib可以通过结合抑制CDK4、CDK6,延长细胞周期停滞期,来达到抑制肿瘤的目的。

  这两个药物各自应用于HR+/HER2-转移性乳腺癌的早期试验都显示了积极结果,加上其抗肿瘤机制可达到优势互补,将可逆转内分泌治疗耐药,这些都是促成本次合作的重要基础。

  本次勃林格殷格翰公司与礼来公司的强强联手,或将能够为HR+/HER2-转移性性乳腺癌提供全新的治疗策略——联合阻断CDKs与IGFs。CDKs指的是周期素依赖激酶,IGFs为胰岛素样生长因子,二者都可分为多个分子亚型,也都是促进细胞生长、增殖信号通路中的重要分子。

  “对于转移性乳腺癌患者来说,现有可选治疗方法有限,希望本次合作可以为她们提供新颖的治疗方案。”礼来肿瘤事业部产品开发和医学事务高级副总裁RichardGaynor博士说。勃林格殷格翰公司实体肿瘤医学部主管MehdiShahidi博士表示,我们希望本次研究可以为转移性乳腺癌治疗创新铺平道路。

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